محققین بریتانیایی تأیید کردند ...
بعد از انتخاب فرد مناسب و انجام پیوند سلولهای بنیادین، نه تنها سرطان خون آقای براون، بلکه عفونت HIV او نیز درمان شد [چه بسا چیزی را خوش ندارید، لیک آن برای شما بهتر است. (بقره 216)]
حالا به استناد مطالعهی منتشر شده در مجله لانست2، شخص دیگری به لطف پیوند سلولهای بنیادی از عفونت HIV رهایی یافته است.
موفقیت پیوند سلولهای بنیادین
در ارتباط با شخص دوم [معروف به بیمار لندن]، کادر درمان، سلولهای بنیادینی را گزینش کردند که ژنی به نام CCR5 3(مسئول تولید پروتئینی که HIV به وسیلهی آن وارد سلول میشود) را بیان نکند. این سلولِ فاقدِ ژنِ CCR5، طی پیوند مغز استخوانی برای درمان بیمار مبتلا به لنفوم هوچکین [نوعی سرطان خون با منشاء گلبولهای سفید] منتقل گردید. پس از پیوند موفق و بعد از گذشت 30 ماه از توقف درمانهای رایج علیه رتروویروسها [ویروسهایی با ماده ژنتیک RNA مانند HIV]، پزشکان اذعان داشتند که HIV در نمونه خون بیمار غیرقابل شناسایی4 است. این بدان معناست که اگرچه هنوز آثاری از ماده ژنتیک HIV در بدن بیمار وجود دارد، اما آنها فسیلهایی بیش نبوده و دیگر توانایی بازتولید HIV را نخواهند داشت. متخصصین همچنین عنوان کردند که HIV در نمونههای مایع مغزی- نخاعی، اسپرم، بافت روده و بافت لمفاوی5 نیز قابل شناسایی نیست.
پروفسور راویندرا کومار گوپتا6، عضو دانشگاه کمبریج انگلستان و نویسندهی اصلی مقالهی منتشر شده، ضمن تأیید درمان عفونت HIV در بیمار مذکور میگوید: «نتایج حاصل از تحقیق ما نشان میدهد که موفقیت پیوند سلولهای بنیادین به عنوان راه درمانی در عفونت با HIV، اولین گزارش پس از گذشت 9 سال از درمان بیمار برلین بوده و برای موارد مشابه قابل تکرار است». ایشان همچنین خاطر نشان کرد: «بسیار حائز اهمیت است که بدانیم این شیوه درمانی، روشی با ریسک بالا و تنها به عنوان آخرین راه چاره7، مخصوص بیماران مبتلا به HIVای است که به طور همزمان از بدخیمیهای هماتولوژیک (سرطانهای خون) نیز رنج میبرند. ضمناً روش فوق برای بیمارانی که تحت پروسه درمانی موفقی با دیگر روشهای معمول علیه رتروویروسها هستند، توصیه نمیشود.»
دکتر دیمیترا پپا8، همکار مقاله و عضو دانشگاه آکسفورد انگلستان میگوید امیدوار است دانشمندان در آینده، از هنر ویرایش ژنتیکی به عنوان ابزاری در مداخلههای منجر به درمان این ویروس بهره گیرند.
وی افزود: «اخیراً ویرایش ژنتیکی CCR5، بسیار مورد توجه واقع شده است. با این حال، ما راهی طولانی برای ماندگار کردن اینچنین روشهایی در پیش داریم؛ زیرا که هنوز موانع تکنیکی (علمی) و اخلاقی بسیاری جهت بکارگیری ویرایش ژنتیکی ژن CCR5، به عنوان یک استراتژی درمانی برای مقابله با عفونت HIV وجود دارد.»
توضیحات:
لینک مطلب در سایت Medical News Today
لینک مقاله اصلی در مجله Lancet منتشر شده در تاریخ 10 مارس 2020 مصادف با 20 اسفند 98